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„Wie Sie helfen können“
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Juleen Stramiello |
Juleen
Stramiello:
Hallo, mein Name ist Juleen Stramiello und dieses Video wurde
produziert um die Notwendigkeit der Erforschung einer Erkrankung, der
sogenannten sympathischen Reflexdystrophie, auch als komplex
regionales Schmerzsyndrom bekannt, zu betonen und zu diese
voranzutreiben.
Die sympathische Reflexdystrophie, auch als SRD bekannt, ist eine zu
schwerer Beeinträchtigung führende, chronische neurologische
Erkrankung, die von einer Fehlfunktion des sympathischen Nervensystems
verursacht wird und die entsetzliche Schmerzen hervorrufen kann.
Während des gesamten Videos werden Sie Ausschnitte aus
Fernsehbeiträgen, die sich mit SRD-Patienten beschäftigen, sehen
können.
Haben Sie jemals von sympathischer Reflexdystrophie gehört?
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ABC
Nachrichtenreporter:
“Die meisten Menschen haben
nie etwas von SRD gehört” |
ABC Nachrichtenreporter Nr. 1:
So, Marti, haben Sie schon von SRD gehört?
ABC Nachrichtenreporter Nr. 2:
Davon habe ich noch nie etwas gehört.
ABC Nachrichtenreporter Nr. 1:
Na ja, das geht den allermeisten von uns so. 2 ½ bis 3 Millionen
Amerikaner leidern unter ständigen Schmerzen durch eine Erkrankung
verursacht, von der Sie noch nie etwas gehört haben.
CBS Nachrichtenreporter Nr. 1:
Die Reporterin Mary Beth Byrd wird sich uns jetzt anschließen um uns
zu erzählen um was es sich bei RSD handelt.
CBS Nachrichtenreporter Nr. 2:
Ja, so ist es, dies ist die gängige Abkürzung.
CBS Nachrichtenreporter Nr. 3:
Davon habe ich nie etwas gehört.
CBS Nachrichtenreporter Nr. 2:
Damit sind Sie nicht alleine. So überaus viele Menschen haben noch nie
etwas davon gehört und das scheint gerade das Problem mit SRD zu sein.
Ausgesprochen bedeutet die Abkürzung sympathische Reflexdystrophie und
mit Sicherheit hört man darüber nicht sehr viel und das scheint der
Grund dafür zu sein, dass viele Patienten die Symptome nicht zuordnen
können, wenn sie diese Erkrankung befällt.
Juleen Straniello:
Ja, schauen Sie, nur sehr wenige Menschen haben jemals etwas von SRD
gehört. Meistens nur diejenigen, die diese Erkrankung befällt und die
Ärzte, die sie behandeln. Deshalb, was ist eigentlich die SRD?
Dr. Anthony
Kirkpatrick:
Eigentlich wissen wir bislang nicht was es ist. Wir glauben, dass es
mit einem Reflex zu tun hat. Es scheint da einen Reflex zu geben der
aktiviert wird und dauerhaft aktiv leibt, wir müssen diesen Reflex für
einige Zeit durchbrechen, damit dieser entweder gar nicht erst aktiv
wird oder sich selbst verstärkt.
Juleen Straniello:
Wie sie sehen können ist die SRD etwas sehr kompliziertes und die
zugrundelegenden Mechanismen sind unbekannt. Wir hier in der Stiftung
verschreiben uns dem Ziel eine Heilung für diese schreckliche
Erkrankung zu finden. Wie fühlt es sich also an von RSD betroffen zu
sein?
CNN Nachrichtenreporter:
Eine Knieverletzung löste bei Ihr einen SRD-Schub vor 18 Monaten aus?
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Sarah Young |
SARAH YOUNG:
Ich kann kaum begreifen, was mir passiert ist und ich möchte vor allem,
dass mir das nie wieder passiert und eigentlich möchte ich nur ein
ganz normaler Teenager sein.
SARAH’S MUTTER:
Es hat einige Zeit gedauert, bis überhaupt bekannt wurde um was es
sich handelt, nachdem wir bei vielen Ärtzten waren, die nicht .....die
hatten einfach keine Erklärung. Ein paar der Ärzte befürchteten sogar,
dass man Ihr Bein abnehmen müsse. Ihr Bein war so blau und so kalt.
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Justin Raulerson |
CNN Nachrichtenreporter:
Justin Raulerson ist 14 Jahre alt und sitzt wegen seinen so überaus
starken Schmerzen in seinem rechten Unterschenkel sogar im Rollstuhl.
Justin’s Mutter Renee sagt, das alles mit einem Bruch des
Sprunggelenkes vor 2 ½ Jahren losging, sogar nachdem das Bein
eingegipst worden war, wurde der Schmerz eigentlich nur noch schlimmer.
JUSTIN’S Mutter:
Die Ärzte sagten mir jeden Abend, das alles nur im Kopf des Kindes
existiere. Ich sagte dann immer, dass dies nicht so sein könne.
Irgendwas musste sich da doch abspielen!
KATHLEEN STEWART:
Natürlich werden verschiedene von SRD betroffene Menschen die
Erkrankung mit anderen Worten beschreiben, aber eine der häufigsten
Beschreibungen ist der brennende Schmerz, das betroffene Körperteil
fühlt sich so an als würde es brennen.
MELISSA LISCOM:
Wissen sie es fühlt sich so an als würden sie einen Eiswürfel einfach
zu lange auf ihre Hand halten, so dass es irgendwann anfängt zu
brennen obwohl es eigentlich kalt ist, genauso fühlt es sich an.
BETH McDONALD:
Das Brennen wird irgendwann unerträglich. Genau dieses Brennen, als ob
Sie Ihren Hand in ein Kaminfeuer halten würden, genauso fühlt sich das
an, mit diesem Gefühl müsste ich Tag für Tag leben.
JULEEN STRAMIELLO:
Im Gesundheitswesen ist also entweder die Unkenntnis über SRD weit
verbreitet oder man weis einfach nicht, wie man die Diagnose stellt.
Viele verstehen einfach nicht, was dem Patienten eigentlich fehlt und
sind keine große Hilfe. Nicht selten suchen SRD Patienten mehrere
Ärzte auf, bevor schließlich die zutreffende Diagnose SRD gestellt
wird. Für viele Patienten bedeutet das dann eine Erlösung zu erfahren,
dass die Symptome, die sie erleben sich nicht nur in Ihren Köpfen
abspielen, sondern sehr wohl real sind und zu einer ernsten Erkrankung
gehören.
CBS Nachrichtenreporter:
Für Kathleen Steward bedeutete es mit einer schrecklichen und überaus
beeinträchtigenden Erkrankung diagnostiziert zu werden eigentlich eine
Erlösung. Die Schmerzen begannen mit einer Infektion Ihres Armes und
breiteten sich von diesem Moment an aus. Es dauerte dann 6 Monate bis
die Ärzte die Diagnose sympathische Reflexdystrophie oder SRD stellten,
eine Erkrankung des Nervensystems, die sich aus so banalen
Verletzungen, wie einer Verstauchung, heraus entwickeln kann. Die
entstehenden Schmerzen können unerträglich werden.
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Dr. Anthony Kirkpatrick:
“Unglücklicherweise,
gibt es keine
spezifische Laboruntersuchung
für diese Erkrankung” |
DR. ANTHONY KIRKPATRICK:
Unglücklicherweise gibt es keinen spezifischen Labortest für diese
Erkrankung. Sie müssen sich dabei auf Ihre klinischen Fähigkeiten
verlassen. Sie müssen nach objektiven Symptome beim Patienten suchen.
JULEEN STRAMIELLO:
Dr. Anthony Kirkpatrick von der Universität Süd Florida, erklärt, dass
die frühe Stellung der Diagnose sehr wichtig ist, dass dies aber
extrem schwierig ist, weil viele Ärzte über diese Erkrankung nicht
bescheid wissen. Daneben existiert keine einzige diagnostische Methode,
die SRD identifizieren kann. Klinisches Wissen und entsprechende
Erfahrung zusammen mit einer ausführlichen Erhebung des
Krankheitsverlaufes und der körperlichen Untersuchungsbefunde sind zur
Stellung einer frühzeitigen Diagnose von Nöten. Die SRD, wie auch
andere chronische Schmerzerkrankungen, können zu Emotionalem Leiden,
wie Depression, ängstlichen Verstimmungen, ja sogar zum Selbstmord
führen. Bei Kindern kommt es durch den Fehlen von spaßbringenden
Aktivitäten und durch das Gefühl der Hilflosigkeit zur Verstärkung der
Schmerzen. Im Februar 2002, habe ich an einem Internationalem
Smyposium über SRD teilgenommen. Die Anzahl der weltweit von dieser
Erkrankung betroffenen hat mich sehr beeindruckt. Ich habe dort
bettlägerige Patienten mit Schutzvorrichtungen, die betroffene
Körperteile schützen sollen gesehen. Ich habe Kinder gesehen, die
wegen Schmerzen im Rollstuhl saßen, daneben ihre von Hilflosigkeit und
Verzweiflung gezeichneten Eltern. Es gab dort sowohl Erwachsene als
auch Kinder mit Stöcken, Gehstützen und Gehgestellen, die vor
Schmerzen bei jedem Schritt das Gesicht verzogen. Einige der Patienten
weinten. Einige dieser Menschen haben durch die SRD eine Extremität
verloren. Nicht wegen der Schmerzen sondern wegen Komplikationen der
Erkrankung, wie z.B. immer wiederkehrende Infektionen.
CBS Nachrichtenreporter:
Für Beth MacDonald dauert Ihre Krankengeschichte mittlerweile über 11
Jahre an. Die Symptome haben sich mittlerweile über fast Ihren ganzen
Körper ausgebreitet und hat schon zu Verlust eines Beines geführt.
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Beth McDonald:
“Ich bekam ein
offenes Bein” |
BETH McDONALD:
Ich habe sie darum gebeten mein Bein abzunehmen, ich konnte es einfach
nicht mehr...die Schmerzen waren unterhalb meines Knies so schlimm,
ich konnte es auch nicht mehr pflegen und es wurde zum offenen Bein
und ich bekam Blutvergiftung und alles sonstige.
JULEEN STRAMIELLO:
Als ich diese ganzen überaus couragierten Menschen auf diesem kürzlich
abgehaltenen Symposium beobachtet habe, wurde mit erst bewusst, wie
viel Glück ich hatte, dass ich auf Sympathikusblockaden erfolgreich
reagiert habe....oh, anscheinend habe ich vergessen zu erwähnen, dass
ich selbst an SRD erkrankt bin. Vor einigen Jahren, war ich fast
bettlägerig und an den Rollstuhl gebunden. Diese Erkrankung ist
fürchterlich und eine Heilung muss für die Millionen von Betroffenen,
die rund um die Welt an SRD leiden gefunden werden. Die Internationale
Forschungsstiftung hat sich zum ziel gesetzt ein weltumspannendes
Netzwerk von Forschungszentren einzurichten und eine gemeinsame
Datenbank mit den jüngsten Forschungsergebnissen der gegenwärtigen
SRD-Forschung zu erstellen. Die Stiftung hat das Ziel Spenden zu
aquirieren, die zur Unterstützung klinischer Forschung auf der ganzen
Welt eingesetzt werden, die für die Heilung dieser schrecklichen
Erkrankung vielversprechend erscheint. Dieses Ziel können wir nicht
alleine erreichen, wir benötigen Ihre Mithilfe. Ihre Spenden helfen
uns klinische Forschung zu unterstützen, die dringend benötigt wird um
eine Heilung für die SRD zu finden.
Um mehr darüber herauszufinden, wie Sie uns helfen können, besuchen
Sie doch bitte unsere Website unter folgender Adresse:
WWW.RSDFOUNDATION.ORG oder rufen Sie die internationale
Hauptgeschäftsstelle in den Vereinigten Staaten von Amerika unter
+1-813-907-2312 an.
Bitte helfen Sie uns die Schmerzen zu stoppen.
Ich danke Ihnen.
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