Zielsetzungen

Sympathische Reflexdystrophie (SRD)/ Komplex Regionales Schmerzsyndrom (CRPS)

Diese chronische Schmerzerkrankung entseht meist als Folge einer Verletzung, auch von sehr geringen Traumata. Akute klinische Manifestationen bestehen aus starken, brennenden Schmerzen und Veränderungen der Haut, die als Folge einer Fehlfunktion des sympathischen Nervensystems auftreten. Im späteren Verlauf, tritt manchmal zusammen mit spontanen schwersten Schmerzen, ein Schwund (Atrophie) der Haut der Extremitäten, des subkutanem Bindegewebes und der Knochen auf.

Oft, stehen die Schmerzen, die von an diesem Syndrom leidenden Patienten berichten, in keinerlei Verhältnis mehr zum Ausmaß der auslösenden Verletzung. Wenn nicht behandelt, können sich die Krankheitsanzeichen und Symptome mit der Zeit verschlimmern und können dann auch zu einer permanenten Behinderung und einer Ausbreitung der Erkrankung auf mehrere Extremitäten und Gesicht führen.

Der Krankheitsverlauf kann dabei mild oder auch katastrophal sein. In den allerschlimmsten Fällen kann SRD/CRPS bis hin zur Tetraplegie führen. Noch wesentlich belastender als die Lähmungserscheinungen in allen Extremitäten, ist aber der quälende Schmerz unter welchem die Patienten leiden.

In einzelnen Patienten wird eine so große Schmerzempfindlichkeit beobachtet, dass sogar leichteste Berührung so schwere Schmerzen hervorruft, dass diese Patienten auf den betroffenen Körperstellen nicht einmal Kleidung ertragen können. Andere Patienten mussten sich Amputationen, nicht wegen der Schmerzen, sondern wegen durch diese Erkrankung verursachten Komplikationen, unterziehen. Weltweit sind Millionen von Menschen von dieser schrecklichen Erkrankung betroffen und die Zahl der betroffenen Kinder ist besorgniserregend.

ES EXISTIERT KEINE HEILUNG.... NOCH NICHT.
Unglücklicherweise, gibt es gegenwärtig keine Heilung für die sympathische Reflexdystrophie und das ist genau der Grund der zur Gründung der internationalen Stiftung zur Erforschung der SRD/CRPS geführt hat.

Wir hier in der Stiftung haben uns dem Ziel verschrieben, ein weltweites Forschungsnetzwerk zu schaffen, das Forschungszentren in der gesamten Welt miteinander verbindet, eine Echtzeit-Datenbank zu erstellen, in der die jüngsten Forschungsergebnisse von laufenden Untersuchungen zum SRD enthalten sind.

Außerdem hat sich die Stiftung zum Ziel gesetzt Spenden aufzubringen um klinische Forschungsprojekte in der gesamten Welt zu unterstützen, die vielversprechend für eine Heilung dieser schrecklichen Krankheit erscheinen.

Das internationale wissenschaftliche Beratungskomitee der Stiftung soll dabei weltweit den verschiedenen Regierungen in beratender Funktion zur Seite stehen. Zum Beispiel, hat das Komitee vor kurzem die US-Amerikanische Regierung darin beraten, in der nationalen Gesetzgebung Richtlinien zur Rechtsprechung bei Erwerbsunfähigkeitsklagen, auf Grund von SRD/CRPS, gegenüber der Sozialversicherungen zu erstellen.