Fundación Internacional para la Investigación de la Distrofia Simpática Refleja/Síndrome Regional Doloroso Complejo DSR/SRDC

Traducción: Dra. Mirta Nuñez Gudás
Especialista en Bioquímica Clinica
Editora del Web Infomed
Portal de Salud de Cuba

 

Directrices para la realización
de investigaciones en otros países

Desdichadamente, aún no existe cura para la DSR/SRDC y ésta es la principal razón para la creación de la Fundación Internacional para la Investigación de la DSR/SRDC. La Fundación se encarga de obtener financiamiento para apoyar cualquier investigación clínica en cualquier lugar del mundo que represente una promesa para la cura de esta terrible enfermedad.

La Fundación no pretende realizar directamente estas investigaciones o proyectos. Apoyados en las recomendaciones recibidas de los miembros del Comité Científico Asesor de la Fundación, se seleccionan las investigaciones clínicas y los proyectos de investigación que la Fundación considera son prometedores y que necesitan ser financiados.

Aunque la Fundación desea apoyar proyectos de investigación que provengan de cualquier parte del mundo, un estudio o proyecto no recibirá financiamiento de la Fundación a menos que sean co-investigadores del mismo, uno o más médicos de un hospital universitario, una organización de investigación médica o una escuela de medicina de los Estados Unidos de América. La Fundación pretende donar el financiamiento directamente a dichos hospitales, organizaciones de investigación médica o escuelas de medicina (en lugar de directamente a los investigadores). Las instituciones médicas de Estados Unidos pueden solicitar este financiamiento donado para el estudio o proyecto de investigación en la forma en que le parezca apropiado a la universidad y a los médicos que laboran como co-investigadores del estudio o proyecto. La organización trata también de desvincular de los investigadores, en la magnitud en que la Fundación pueda hacerlo, los resultados obtenidos en cualquiera de los estudios o proyectos.

 

 

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