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La sécurité et l’efficacité de la kétamine à forte dose pour le traitement de la DSR/SDRC sont encore inconnues. Les patients participant volontairement aux essais de la kétamine à forte dose sont à très haut risque et à leurs frais.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’emploi de la kétamine comme agent anesthésique exclusif pour l’anesthésie générale, mais non pas pour la durée et l’objet de cette étude.
L’essai de la kétamine à forte dose a été fini le 5 juillet 2005 chez 27 volontaires en Allemagne. Cependant, cette étude n’a été rapportée que chez 10 personnes.
Bien que l'étude allemande ait été rapportée dans une réunion médicale aux États-Unis, et publiée dans un résumé, il n'y a aucun rapport scientifique attentivement examiné dans la littérature médicale.
Dans cette vidéo, Elizabeth Jones raconte comment sa récente participation à l’essai de la kétamine à forte dose au juin 2005 lui a donné une « seconde jeunesse ». D’autres patients ont rapporté des résultats similaires.
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Elizabeth se souvient aussi en grand détail de l’essai clinique. Sans tenir compte du public, la parution de cette vidéo contribuera à la prise de décisions informées au sujet de la recherche de la kétamine à forte dose.
Les principaux investigateurs de la première étude sur la kétamine à forte dose sont Dr Peter Rohr et Dr Thomas Kiefer. « Nous apprécions et encourageons les volontaires de la recherche à fournir leur avis. Nous espérons que cette information sera utile à ceux qui voient cette vidéo », a déclaré Dr Rohr.
Fondation internationale de recherches sur la DSR/SDRC
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Transcription de la vidéo
Pour avoir plus d’information sur la DSR/SDRC, veuillez de lire La Troisième édition des Directives cliniques pratiques
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Les Directives et la vidéo ci-dessus sont soumises à l’examen attentif du Comité Consultatif de la Fondation
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